Нужна предварительная регистрация вакцины в Минздраве для проведения клинических испытаний на большом количестве людей. Об этом инфекционист и вакцинолог, педиатр, главный врач медцентра "Лидер-Медицина" Евгений Тимаков заявил в эфире радио Sputnik.
Ранее глава Минздрава России Олег Гриднев сообщил, что вакцина от коронавируса, разработанная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, будет зарегистрирована к 12 августа.
"Новая современная вакцина имеет большие перспективы, является вакциной неживой и безопасной", - сказал Тимаков.
Он напомнил, что первые два этапа клинических испытаний уже завершены, теперь необходимо испытать вакцину на большом количестве людей.
"Нельзя переходить к этому этапу, если нет одобрения Минздрава. Вот этим сейчас и занимаются. Когда будет получена предварительная временная регистрация, тогда перейдут к большому этапу клинических испытаний. Дальше уже будет понятно… Через определенное время (обычно это занимает полгода) вакцину можно будет использовать для массовой вакцинации", - отмтеил инфекционист.
А до массовой вакцинации препарат будет введен представителям определенных групп людей с их добровольного согласия, в первую очередь, медикам.
ВОЗ обсуждает предварительную квалификацию российской вакцины от COVID>>
Напомним, клинические испытания вакцины, разработанной в НИЦ имени Гамалеи, начались в Сеченовском университете 18 июня. В ходе исследования, в котором приняли участие 38 добровольцев, была подтверждена безопасность вакцины. Отмечалось, что у всех испытывающих вакцину выработался иммунитет к инфекции. Первая группа добровольцев была выписана 15 июля, вторая – 20 июля.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 11 марта объявила вспышку нового коронавируса COVID-19 пандемией. Организация призвала государства присоединиться к активной борьбе с инфекцией.
