https://am.sputniknews.ru/20230908/65508815.html
Грузия приступает к внедрению лекарства против генетической низкорослости
Грузия приступает к внедрению лекарства против генетической низкорослости
Sputnik Армения
В Грузии, по данным СМИ, ахондроплазия диагностирована у 12 детей. 08.09.2023, Sputnik Армения
2023-09-08T17:32+0400
2023-09-08T17:32+0400
2023-09-08T18:24+0400
грузия
дети
рост
здоровье
медицина
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e7/09/08/65508981_0:0:3241:1824_1920x0_80_0_0_22aae6bf1974ef8c98fe660479edea6b.jpg
ЕРЕВАН, 8 сен — Sputnik. Минздрав Грузии начинает внедрение первого в мире медикамента для лечения ахондроплазии (генетической низкорослости) – "Возоридит", пишет Sputnik Грузия со ссылкой на заместителя министра здравоохранения Тамар Габуния. На первом этапе необходимое лекарство в этом году получат шесть детей. В первую очередь это те дети, у которых в силу возраста осталось меньше времени, чем у остальных, чтобы лекарство подействовало. Речь идет о детях 11-13 лет.Первую дозу лекарства будут давать в клинике, а не дома, под наблюдением врача, поскольку оно имеет определенные побочные эффекты, которые могут даже потребовать медицинского вмешательства. Для этого выбрана Центральная детская больница им. Иашвили в Тбилиси. После приема препарата детей на час будут оставлять в клинике из-за возможного побочного эффекта – снижения артериального давления, а после, если не будут выявлены осложнения, отправлять домой. Вопрос детей с ахондроплазией стал актуальным в Грузии после того, как родители детей с этим заболеванием начали проводить перманентные акции протеста с требованием профинансировать для их детей первый в мире препарат против карликовости. В правительстве заявляли, что готовы выделить деньги, но только после того, как препарат пройдет испытания и его рекомендует ВОЗ. Однако власти решили пойти на уступки и решили разработать национальный протокол по лечению заболевания.Ахондроплазия встречается у одного из 25 тысяч детей. В Грузии данное заболевание диагностировано у 12 детей. Стоимость годичной дозы нового препарата на одного ребенка достигает 900 тысяч лари (более $350 тысяч). Препарат необходимо использовать до совершеннолетия, а максимальный эффект от лекарства, согласно исследованиям, – рост на 1,6 сантиметра в год. Препарат используется только в крайних и особенных случаях.
грузия
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2023
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Новости
ru_AM
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
грузия, дети, рост, здоровье, медицина
грузия, дети, рост, здоровье, медицина
Грузия приступает к внедрению лекарства против генетической низкорослости
17:32 08.09.2023 (обновлено: 18:24 08.09.2023) В Грузии, по данным СМИ, ахондроплазия диагностирована у 12 детей.
ЕРЕВАН, 8 сен — Sputnik. Минздрав Грузии начинает внедрение первого в мире медикамента для лечения ахондроплазии (генетической низкорослости) – "Возоридит", пишет
Sputnik Грузия со ссылкой на заместителя министра здравоохранения Тамар Габуния.
На первом этапе необходимое лекарство в этом году получат шесть детей. В первую очередь это те дети, у которых в силу возраста осталось меньше времени, чем у остальных, чтобы лекарство подействовало. Речь идет о детях 11-13 лет.
"Очень хорошо подготовлена как профессиональная группа, так и клиника для того, чтобы процесс лечения прошел соответственно и мы получили тот результат, которого ждем", – заявила Габуния.
Первую дозу лекарства будут давать в клинике, а не дома, под наблюдением врача, поскольку оно имеет определенные побочные эффекты, которые могут даже потребовать медицинского вмешательства. Для этого выбрана Центральная детская больница им. Иашвили в Тбилиси.
После приема препарата детей на час будут оставлять в клинике из-за возможного побочного эффекта – снижения артериального давления, а после, если не будут выявлены осложнения, отправлять домой.
Вопрос детей с ахондроплазией стал актуальным в Грузии после того, как родители детей с этим заболеванием начали проводить перманентные акции протеста с требованием профинансировать для их детей первый в мире препарат против карликовости.
В правительстве заявляли, что готовы выделить деньги, но только после того, как препарат пройдет испытания и его рекомендует ВОЗ. Однако власти решили пойти на уступки и решили разработать национальный протокол по лечению заболевания.
Ахондроплазия встречается у одного из 25 тысяч детей. В Грузии данное заболевание диагностировано у 12 детей. Стоимость годичной дозы нового препарата на одного ребенка достигает 900 тысяч лари (более $350 тысяч).
Препарат необходимо использовать до совершеннолетия, а максимальный эффект от лекарства, согласно исследованиям, – рост на 1,6 сантиметра в год. Препарат используется только в крайних и особенных случаях.
