ЕРЕВАН, 4 июн — Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) во время исследования российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части, приводит РИА Новости слова главы Российского фонда прямых инвестиций Кирилла Дмитриева на брифинге в рамках ПМЭФ.
Дмитриев отметил профессиональную работу технических специалистов организации.
"Мы хотели бы отделить работу технической части EMA, которая пока не выявила существенных критических замечаний, и ряд политических высказываний, которые мы видим в рамках дезинформационной кампании, которая ведется против "Спутника V", — заявил глава РФПИ.
Время регистрации российского препарата, по его словам, зависит от агентства. Дмитриев также надеется, что рабочий процесс не будет политизирован.
Минздрав России в августе 2020 года зарегистрировал "Спутник V" — первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Препарат разрешили использовать уже в 66 странах.
"Спутник V" создан на проверенной и хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. Его эффективность составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона привившихся россиян. Это выше, чем информация, опубликованная медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщали ранее в РФПИ и НИЦЭМ имени Гамалеи.
Минздрав России ожидает от ВОЗ и ЕМА регистрации "Спутник V" в ближайшие месяцы>>
Препарат с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА — организация занимается одобрением вакцин для использования на европейском рынке. Ранее там выразили надежду, что смогут озвучить график оценки "Спутника V" после завершения инспекторских проверок в России.
Петербургский международный экономический форум в 2021 году проходит 2-5 июня в очном формате.
